Voici venu le temps des cadeaux ! Et comme chaque année, je suis là pour vous aider à trouver le présent parfait pour rendre la sclérose en plaques (SP) un peu moins chiante. La vôtre ou celle d’une personne que vous aimez. Je fais même tirer des cadeaux qui peuvent faire une grosse différence dans la vie des Trippeuses et Trippeurs. Lisez-moi jusqu’au bout pour savoir comment participer à cet emballant concours.
Un bas de Noël garni avec soin, c’est toujours gagnant. Voici quelques idées testées et approuvées par votre fée des étoiles.
Un mini format de désinfectant pour les mains, ce n’est peut-être pas sexy comme idée, mais quand on sait comment un banal rhume peut vous jeter par terre si vous avez la SP, c’est bien pensé. Ajoutez-y un peu de luxe en choisissant des produits haut de gamme comme le savon à mains sans savon d’Aesop ou une crème pour les mains au beurre de karité l’Occitane. Un vrai baume pour les mains asséchées par tant de frottage.
La SP peut vous rendre très maladroit, même de la main gauche, au point où prendre un selfie devient un défi. Une petite poignée du genre PopSocket fixée à l’arrière du cellulaire procure une bonne prise, même pour les mains pleines de pouces.
Beaucoup de gens offrent un pyjama à Noël. Je vous propose de glisser un masque de sommeil assorti (ou pas) dans le bas de Noël. Parce que, oui, la sclérose en plaques peut aussi compliquer notre sommeil.
La SP peut nous affaiblir et aussi nous ralentir. Alors, par le temps qu’on met à ouvrir la porte toute grande (en forçant pas mal) puis à franchir le seuil (avec un déambulateur, par exemple), la porte risque de nous revenir en pleine poire. Chez nous, la porte d’entrée est fucking lourde et je craignais toujours son rebond. Pas depuis qu’on a installé ces aimants.
Dès votre tendre enfance, on s’est obstiné à vous faire attacher vos lacets en faisant de belles boucles. Quelle perte de temps. Surtout si la SP vous a, depuis, enlevé votre dextérité. Et même si vous aviez la dextérité d’un micro-chirurgien et que vos loisirs étaient la broderie et le violon, je vous jure que des lacets sans boucles, c’est plus joli. Alex recommande ceux de xpandlaces.com.
Je veux saluer ici Kathy Regan Young de FUMS (Fuck you MS) qui a mis la réalité virtuelle sur le radar de ma physiothérapie. Parce qu’il y a des jours où la sclérose en plaques m’empêche carrément d’aller au gym. D’ailleurs, si vous utilisez déjà la réalité virtuelle pour vous entraîner, je serais très intéressée de vous lire – quels logiciels, quels appareils utilisez-vous ?
C’est un peu cher comme cadeau, j’avoue, mais quand on compare avec le coût de la physiothérapie en vrai, c’est vite amorti.
Pour les jours où la SP vous plaque au lit ou au fond du divan, mais qu’il faut quand même livrer, un bureau portable peut vous faciliter la vie ou la rendre plus confortable. Plusieurs compagnies en proposent, mais mon préféré est celui de Lapgear. (Père Noël, si tu lis ceci, tu auras deviné que c’est le rose que je veux.) Ils sont à la fois mignons et professionnels. Votre bureau fixe en sera jaloux.
Kou comme dans cou. Le ventilateur Penkou se porte autour du cou et ressemble à un casque d’écoute Beats. Un accessoire tout indiqué pour le Trippeur ou la Trippeuse qui souffre de la chaleur (le phénomène d’Uhthoff, vous connaissez ?). Perso, je souffre plus du froid que du chaud, mais je le mets quand même sur ma liste de souhaits. Il sera fort utile lors de mes prochaines vacances à la plage et servira aussi de machine à vent pour mes selfies. Kou comme dans cool, les filles.
Tout ce qui contient le mot « cure » fait du bien, n’est-ce pas ? Certains symptômes de la sclérose en plaques comme la spasticité, les tremblements, la faiblesse des membres supérieurs et même la fatigue peuvent nous empêcher de prendre nos pieds en main. Littéralement. Pourtant, le soin des pieds, c’est super important. Et ce n’est pas du luxe, ça peut même prévenir d’autres ennuis de santé. Si vos ongles d’orteils sont sources de douleur et rendent la marche ou même les transferts difficiles, vous devriez consulter un ou une spécialiste.
Si votre silhouette est du type assis, un blouson ou une veste très courte peut s’avérer très confortable. Et flatteur. Je cherchais des idées de cadeaux pour une certaine ado quand je suis tombée sur ces manteaux bedaine. Quelle idée saugrenue ! Qui veut se geler le nombril ? Puis j’ai pensé à mon prochain voyage à New York où j’allais passer pas mal de temps assise sur Optimus Prime, mon déambulateur/chaise de transport.
Le fait est qu’un manteau très court convient parfaitement à la position assise. Alors, je me suis gâtée avec ce blouson (rien acheté pour ma nièce). Je continue de pourfendre la tendance bedaine, mais je suis gagnée par ce manteau-ci. Parfait pour le voyage, il est léger, chaud, et assez compact pour entrer dans mon bagage à main. Et avec toutes ses poches extérieures et intérieures, je n’ai pas eu besoin de sac à main.
Ce manteau n’est pas annoncé en tant que « vêtement adapté », comme quoi on n’a pas besoin de limiter nos recherches aux vêtements adaptés pour en trouver qui nous conviennent.
Oui, on peut modifier le cours de notre sclérose en plaques. Et c’est sur cette base qu’a été fondé le MS Gym. Mis au point par un physiothérapeute, il s’agit d’un programme d’exercices qui prend en compte non seulement la rééducation des muscles, mais aussi des nerfs pour améliorer la condition des personnes vivant avec la SP (MS en anglais).
Leur site et leur page Facebook regorgent de ressources* gratuites, mais ils offrent aussi une application et un service par abonnement qui dispense des programmes personnalisés.
À gagner : un abonnement de trois mois !
*Même si votre connaissance de l’anglais est minimale, les exercices sont tellement bien expliqués visuellement, vous n’aurez pas de mal à suivre.
Une chose que la SP ne peut pas vous enlever, c’est le goût du beau. Jacqueline Lapuck est une joaillière de Boston dont la vie a été chamboulée (comme pour plusieurs d’entre nous) par un diagnostic de SP. Puis elle a transformé ce traumatisme en collection de bijoux qu’elle a baptisée MS Hope (Espoir SP). Jacqueline remet 20 % des ventes de cette collection à un organisme qui se consacre au traitement et à la recherche d’une cure pour la sclérose en plaques.
Dans ce bracelet, les billes de cornaline représentent le courage et l’endurance.
À gagner : non pas un, mais deux bracelets de cornaline offerts par Jacqueline Lapuck !
Avant d’être une marque, Indie Lee, c’est d’abord une personne qui, après avoir connu des ennuis de santé alarmants, a fondé sa propre compagnie de produits de soins pour la peau. Elle considère qu’on devrait accorder autant d’importance à ce que l’on met sur notre corps qu’à ce que l’on met dedans. Indie Lee nous offre cet ensemble de produits qui conviendra parfaitement à toute personne qui a une peau.
À gagner : cet ensemble comprenant un nettoyant éclaircissant, un tonique, une huile pour le visage, un sérum pour les yeux (mon favori) et un gel pour le corps et l’esprit..
Ce n’est pas la première fois que le déambulateur byAcre Ultralight en fibre de carbone figure dans cette liste. Mais c’est la première fois qu’il est bleu ! ByAcre n’arrête pas d’innover. Et on se réjouit à l’idée que les gens qui ont besoin d’aide à la mobilité aient de plus en plus d’options.
Je suis très excitée à l’idée de faire tirer ce déambulateur sexy (et bleu, est-ce que je vous l’ai dit ?). Un cadeau de Prairie Velo.
Vous avez bien compris : on fait tirer DEUX déambulateurs byAcre.
Celui-ci, vous ne l’avez encore jamais vu. Ni ici ni ailleurs. Normal, il n’est pas encore sur le marché. Et vous pourriez le gagner, imaginez !
Le Nordic Pioneer est fabriqué à partir de matériaux écologiques et il a le même look épuré que le Ultralight. Il pèse 5,9 kilos, il est compact, facile à plier et résistant aux chocs. La cerise sur le gâteau, c’est qu’il est moins cher que le modèle Ultralight.
Bien sûr, dans un monde idéal, il serait gratuit. Consolez vous : en participant au tirage, vous avez une chance de le gagner.
Vous avez jusqu’au 7 décembre 2023 à minuit pour participer. Le concours est ouvert aux résidents du Canada seulement. Pour participer, rendez-vous à ami.ca/TOAContest. Inscrivez votre nom et votre adresse email dans les espaces correspondants et cochez les prix que vous aimeriez gagner, puis cliquez sur le bouton rouge SUBMIT.
Vous verrez que la liste contient des prix que je n’ai pas nommés ici : il s’agit de deux livres, d’une appli et d’un jeu offerts en anglais seulement. Si vous (ou votre être cher) êtes à l’aise dans la première langue de Tripping On Air, ces prix pourraient également vous intéresser. Pour plus de détails sur ces prix, voir la version originale anglaise de ce billet
Les noms gagnants seront annoncés tout au long du mois de décembre sur mon compte Instagram et sur ma chaîne Youtube, alors assurez-vous de me suivre !
Mille et un mercis à tous ceux et à toutes celles qui ont rendu ce tirage possible grâce à leur générosité. Ils et elles soutiennent la communauté SP en offrant des produits et services vraiment cools.
Et vous, avez-vous découvert un produit ou un service cette année que vous aimeriez nous faire connaître ? Échangez vos idées cadeaux en les écrivant dans les commentaires.
Avant de vous quitter, je vous invite à lire ou à relire quelques-uns de mes conseils amicaux pour traverser cette période oh! oh! oh! combien exigeante des fêtes de fin d’année.
Joyeuses Fêtes, Trippeuses et Trippeurs. J’espère que le Père Noël sera bon pour vous.
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